Los reguladores sanitarios de Estados Unidos observaron un mayor número de muertes en los pacientes que reciben el injerto AneuRx de Medtronic Inc, usado para tratar dilataciones arteriales en el abdomen (está indicado en el tratamiento de aneurismas aórtico abdominales), dijo el martes la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA).
Los datos adicionales de la compañía muestran que la tasa de muertes después de la cirugía entre los pacientes tratados con la endoprótesis AneuRx era del 2,3 por ciento, comparada con una tasa anterior estimada en el 1,5 por ciento, dijo la FDA.
(Reporte de Susan Heavey; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)
Fuente: http://lta.reuters.com
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